EU lässt Novartis’ Zolgensma zu
Flexible Bezahlung erleichtert den Zugang zur Gentherapie.
In den USA ist Zolgensma bereits zugelassen.
Bild: Gianluca Colla/Bloomberg
Babys, die mit dem tödlichen Gendefekt SMA vom Typ 1 geboren werden, können nun auch in Europa auf regulärem Weg Zolgensma erhalten. Die EU-Kommission hat der Gentherapie am Dienstag eine provisorische Zulassung erteilt. Zuvor hatte eine Lotterie für einen beschränkten Zugang gesorgt. In den USA kam die revolutionäre Medizin vor einem Jahr auf den Markt, in Japan im März.
