Santhera erwartet wichtige Zulassung in wenigen Wochen
Bislang wird Raxone nur an Patienten mit einer neurologischen Augenkrankheit geliefert. Potenzial sieht das Management in der Behandlung einer seltenen Muskelkrankheit.
Bild: Gaetan Bally/Keystone
Das Biotech-Unternehmen Santhera bereitet sich darauf vor, schon bald die Zulassung für sein Medikament Raxone gegen die seltene Muskelkrankheit Muskeldystrophie Duchenne (DMD) in Europa zu bekommen. «Wir erwarten die Entscheidung durch den Lenkungsausschuss CHMP in wenigen Wochen», sagte Santhera-CEO Thomas Meier am Dienstag vor Journalisten.
