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EinschätzungVifor erhält grünes Licht für Mittel gegen seltene Krankheit

Die CHMP-Gutachten bilden die Grundlage für die endgültige Entscheidung der Europäischen Kommission über die Marktzulassung, die für das erste Quartal 2022 erwartet wird, hiess es in der Mitteilung weiter.

Einschätzung von Miriam Kappeler um 8.45 Uhr

AWP/Miriam Kappeler

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