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EQS-News: MorphoSys kündigt Vorstellung klinischer Daten zu seinen Blutkrebs-

Wirkstoffen auf der bevorstehenden EHA-Jahrestagung 2018 an

DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Konferenz/Studienergebnisse           
MorphoSys kündigt Vorstellung klinischer Daten zu seinen Blutkrebs-Wirkstoffen 
auf der bevorstehenden EHA-Jahrestagung 2018 an (News mit Zusatzmaterial)      
                                                                               
17.05.2018 / 15:01                                                             
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.                 
                                                                               
                                                                               
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Planegg/München, 17. Mai 2018                                                  
                                                                               
MorphoSys kündigt Vorstellung klinischer Daten zu seinen Blutkrebs-Wirkstoffen 
auf der bevorstehenden EHA-Jahrestagung 2018 an                                
                                                                               
                                                                               
                                                                               
Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; TecDAX; Nasdaq: MOR; OTC:  
MPSYY) gab heute die Veröffentlichung von zwei Abstracts zu ihren firmeneigenen
Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Blutkrebs MOR208 und MOR202 bekannt. 
Diese wurden zur Vorstellung bei der 23. Jahrestagung der Europäischen         
Gesellschaft für Hämatologie (EHA) eingereicht, die vom 14. bis 17. Juni 2018  
in Stockholm/Schweden stattfindet.                                             
                                                                               
In einer Posterpräsentation werden erste klinische Daten aus der explorativen  
Phase 2-COSMOS-Studie vorgestellt. In den auf dem EHA vorgestellten Ergebnissen
dieser Studie wird der Fc-modifizierter CD19-Antikörper MOR208 in Kombination  
mit dem Krebsmedikament Idelalisib bei Patienten mit chronischer lymphatischer 
Leukämie (CLL) bzw. mit dem kleinzelligen B-Zell-Lymphom (SLL) nach Abbruch    
einer vorangegangenen Ibrutinib-Therapie erprobt. In einem Vortrag werden des  
Weiteren aktualisierte Daten aus einer klinischen Phase 1/2a-Studie mit dem    
CD38-Antikörper MOR202 allein bzw. in Kombination mit Pomalidomid oder         
Lenalidomid bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem multiplem Myelom
vorgestellt.                                                                   
                                                                               
"Wir freuen uns, dass klinische Daten aus Studien, die unsere firmeneigenen    
Antikörperprogramme MOR208 und MOR202 in Indikationen mit hohem medizinischen  
Bedarf untersuchen, für die Vorstellung auf der kommenden EHA-Konferenz        
ausgewählt wurden", sagte Dr. Malte Peters, Entwicklungsvorstand der MorphoSys 
AG.                                                                            
                                                                               
Details zu den Abstracts zu MorphoSys' firmeneigenen Programmen MOR208 und     
MOR202, die für die Präsentation auf der EHA 2018 ausgewählt worden sind:      
                                                                               
Abstract Code: PF350                                                           
                                                                               
Two-cohort, phase II study in R/R CLL (COSMOS): First preliminary safety and   
efficacy results of MOR208 treatment in combination with idelalisib in patients
who discontinued prior ibrutinib therapy                                       
                                                                               
Die Posterpräsentation wird klinische Ergebnisse der Phase 2-Studie COSMOS mit 
MOR208 in Kombination mit Idelalisib (Kohorte A) bei erwachsenen Patienten mit 
rezidivierter/refraktärer CLL enthalten, bei auf eine vorherige Behandlung mit 
dem Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi) Ibrutinib nicht angesprochen haben.  
                                                                               
Das Poster wird während der Session "Chronic lymphocytic leukemia and related  
disorders - Clinical" am Freitag 15. Juni 2018 von 17:30-19:00 Uhr MESZ        
(11:30-13:00 Uhr EDT), im Posterbereich der Konferenz im Stockholmsmässan in   
Stockholm präsentiert.                                                         
                                                                               
Zusätzlich wird der Abstract auf den E-Poster-Bildschirmen der Konferenz von   
Freitag 15. Juni 2018, 9:30 Uhr MESZ (3:30 Uhr EDT) bis Sonntag, 17. Juni 2018,
13:00 Uhr MESZ (7:00 Uhr EDT) zu sehen sein.                                   
                                                                               
                                                                               
Abstract Code: S848                                                            
                                                                               
MOR202 with low-dose dexamethasone (DEX) or pomalidomide/DEX or                
lenalidomide/DEX in relapsed or refractory multiple myeloma (r/r MM): A phase  
I/IIa, multicenter, dose-escalation study                                      
                                                                               
Der Vortrag wird aktualisierte klinische Daten aus der Phase 1/2a-Studie mit   
MOR202 allein oder in Kombination mit den immunmodulatorischen Medikamenten    
Lenalidomid oder Pomalidomid sowie niedrig dosiertem Dexamethason (DEX)        
enthalten. Die Studie wird bei Patienten mit rezidivierendem/refraktärem       
multiplem Myelom durchgeführt, die bereits Vorbehandlungen erhalten haben.     
                                                                               
Der Vortrag wird während der Session "New therapeutic strategies to improve the
outcome of relapse/refractory plasma cell disorders" am Samstag, 16. Juni 2018,
von 16:15-16:30 Uhr MESZ (10:15-10:30 Uhr EDT), in Raum A1 im Stockholmsmässan 
in Stockholm gehalten.                                                         
                                                                               
Weitere Informationen sind unter www.ehaweb.org abrufbar, darunter auch die    
Abstracts.                                                                     
                                                                               
Über MorphoSys                                                                 
MorphoSys ist ein biopharmazeutisches Unternehmen für späte klinische Phasen,  
das sich der Entwicklung innovativer und differenzierter Therapien für         
Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben hat. Basierend auf seinen     
proprietären Technologieplattformen und seiner führenden Rolle auf dem Gebiet  
therapeutischer Antikörper hat MorphoSys gemeinsam mit seinen Partnern eine    
Wirkstoffpipeline mit mehr als 100 Programmen in F&E aufgebaut, von denen sich 
derzeit 28 in der klinischen Entwicklung befinden. Diese breite Pipeline       
umfasst zwei Geschäftsfelder: Im "Proprietary Development"-Segment investiert  
MorphoSys in die Entwicklung seiner eigenen Produktkandidaten; im Segment      
"Partnered Discovery" werden Produktkandidaten im exklusiven Auftrag von       
Partnern aus der Pharma- und Biotechnologieindustrie. Im Jahr 2017 erhielt     
Tremfya(R) (Guselkumab), das von Janssen vertrieben wird, als erster           
therapeutischer Antikörper auf Basis der von MorphoSys entwickelten Technologie
die Marktzulassung für die Behandlung der mittelschweren bis schweren          
Plaque-Psoriasis in den USA, der Europäischen Union und Kanada. MorphoSys ist  
an der Frankfurter Börse und an der amerikanischen Börse Nasdaq jeweils unter  
dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys sind unter       
https://www.morphosys.de/ abrufbar.                                            
                                                                               
HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R), arYla(R),
Ylanthia(R), 100 Milliarden High Potentials(R), Slonomics(R), Lanthio Pharma(R)
und LanthioPep(R) sind eingetragene Marken der MorphoSys-Gruppe. Tremfya(R) ist
eine Marke von Janssen Biotech, Inc.                                           
                                                                               
MorphoSys zukunftsgerichtete Aussagen Diese Mitteilung enthält bestimmte in die
Zukunft gerichtete Aussagen über die MorphoSys-Unternehmensgruppe,             
einschließlich des Verlaufs und erwarteter Ergebnisse der COSMOS-Studie im     
Zusammenhang mit MOR208 und Idelalisib und der Erwartungen bezüglich der       
Entwicklung von MOR208 plus Idelalisib bei CLL sowie im Zusammenhang mit MOR202
und Pomalidomid und Lenalidomid, jeweils in Kombination mit Dexamethason und   
der Entwicklung im Multiplen Myeloms. Die hierin enthaltenen                   
zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung von MorphoSys zum        
Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken 
und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, 
die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder Erfolge von MorphoSys oder die
Branchenergebnisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen   
zum Ausdruck gebrachten oder implizierten historischen oder zukünftigen        
Ergebnissen, finanziellen Bedingungen und Liquidität, Leistungen oder Erfolgen 
abweichen. Auch wenn die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die      
Liquidität von MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der das         
Unternehmen tätig ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen,
können sie keine Vorhersagen über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen 
Perioden treffen. Zu den Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören 
die inhärenten Unsicherheiten im Zusammenhang mit Wettbewerbsentwicklungen,    
klinischen Studien und Produktentwicklungsaktivitäten und                      
Zulassungsanforderungen, die Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen mit  
Dritten und andere Risiken, die in den Risikofaktoren in MorphoSys'            
Registration Statement on Form F-1 und anderen Einreichungen bei der US        
Securities and Exchange Commission angegeben sind. Angesichts dieser           
Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht zu sehr auf solche         
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen  
beziehen sich nur auf das Datum der Veröffentlichung dieses Dokuments.         
MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten 
Aussagen in diesem Dokument zu aktualisieren, um eine Änderung der             
diesbezüglichen Erwartungen oder eine Änderung der Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen oder die die Wahrscheinlichkeit     
beeinflussen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den in den         
zukunftsgerichteten Aussagen dargelegten abweichen, widerzuspiegeln, es sei    
denn, dies ist durch Gesetz oder Verordnung ausdrücklich vorgeschrieben.       
                                                                               
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:                              
                                                                               
MorphoSys AG                                                                   
Alexandra Goller                                                               
Associate Director Corporate Communications & IR                               
                                                                               
Jochen Orlowski                                                                
Associate Director Corporate Communications & IR                               
                                                                               
Dr. Claudia Gutjahr-Löser                                                      
Investor Relations Officer                                                     
                                                                               
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404                                                   
investors@morphosys.com                                                        
                                                                               
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Zusatzmaterial zur Meldung:                                                    
                                                                               
Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=RXDYJKWHFA                            
Dokumenttitel: Medienmitteilung                                                
                                                                               
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17.05.2018 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt  
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Medienarchiv unter http://www.dgap.de                                          
                                                                               
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Sprache:     Deutsch                                                           

Unternehmen: MorphoSys AG                                                      

             Semmelweisstr. 7                                                  

             82152 Planegg                                                     

             Deutschland                                                       

Telefon:     +49 (0)89 899 27-0                                                

Fax:         +49 (0)89 899 27-222                                              

E-Mail:      investors@morphosys.com                                           

Internet:    www.morphosys.com                                                 

ISIN:        DE0006632003                                                      

WKN:         663200                                                            

Indizes:     TecDAX                                                            

Börsen:      Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in   
             Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München, Stuttgart,        
             Tradegate Exchange                                                







                                       

Ende der Mitteilung  DGAP News-Service



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686667  17.05.2018