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EQS-News: BB BIOTECH AG: Disruptive Technologien verändern einen ganzen Sektor

DGAP-News: BB BIOTECH AG / Schlagwort(e): Marktbericht                         
BB BIOTECH AG: Disruptive Technologien verändern einen ganzen Sektor           
                                                                               
24.05.2022 / 07:30                                                             
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Marktkommentar vom 24. Mai 2022                                                
                                                                               
Dr. Daniel Koller, Head Investment Team BB Biotech bei Bellevue Asset          
Management                                                                     
                                                                               
Disruptive Technologien verändern einen ganzen Sektor                          
                                                                               
Die Biotechbranche richtet neue Generationen von Therapieansätzen immer stärker
auf Medikamente gegen Krankheiten mit grösseren Patientenzahlen aus.           
Dementsprechend gross ist das Umsatzpotenzial.                                 
                                                                               
Für Unternehmen wie auch Investoren stand das Innovationspotenzial der         
Biotechbranche in den vergangenen zwei Jahren ganz im Zeichen der Entwicklung  
von Impfstoffen und Therapien gegen COVID-19. Dieser Stellenwert verringert    
sich jetzt zunehmend. Zugleich haben die Finanzmärkte stärker chronische und   
schwere Erkrankungen im Blick, von denen ein grösserer Anteil der Bevölkerung  
betroffen ist. Wichtige technologische Fortschritte, die sich bislang auf die  
Behandlung seltener Krankheiten konzentriert haben, werden jetzt häufiger in   
klinischen Studien für Indikationen mit hohen Patientenzahlen getestet.        
                                                                               
Die Biotechindustrie wird davon profitieren, weil sie Vorreiter bei einer      
Vielzahl von neuen Therapieansätzen ist. Sehr viele Biotechfirmen haben zuletzt
damit begonnen, in ihren klinischen Projekten ihren bisherigen Fokus auf       
seltene Erkrankungen auf die Behandlung von Erkrankungen mit höheren           
Patientenzahlen zu erweitern. Zum Einsatz kommt dabei eine neue Generation von 
Technologien, die ein enormes Disruptionspotenzial mitbringt. Immer mehr       
Produktkandidaten decken nicht nur den medizinischen Bedarf in bislang kaum    
behandelbaren Indikationen, sondern versprechen eine vollständige Heilung.     
Etliche unserer Portfoliofirmen präsentieren in diesem Jahr wegweisende        
klinische Studienergebnisse.                                                   
                                                                               
Modernas nächste Impfstoffe bald bereit                                        
                                                                               
Bei unserer Kernbeteiligung Moderna sind die Resultate für den                 
Omikron-spezifischen Booster-Impfstoff und den Grippeimpfstoff mRNA-1010 die   
wohl wichtigsten Ereignisse für 2022. Eine neue Generation dieser mRNA-Vakzine 
soll herkömmlichen Grippeimpfstoffen hinsichtlich Wirkprofil und Effizienz     
überlegen sein, indem sie neben den vier von der WHO ausgewählten weitere      
Antigene und Virenstämme einbezieht. Gelingt es, einen Kombinationsimpfstoff   
gegen Grippe- und Coronaviren auf den Markt zu bringen, könnte sich der globale
Markt für Grippevakzine, der aktuell rund 500 Millionen Dosen jährlich stellt, 
deutlich erweitern, möglicherweise sogar verdoppeln. Kombinationsimpfstoffe    
sprechen auch Personen an, die regelmässigen Einzelimpfungen skeptisch         
gegenüberstehen. Aufgrund der schnellen Entwicklungszeiten und der guten       
Verträglichkeit von mRNA-Impfstoffen wären deren Protagonisten Moderna,        
Biontech und Pfizer die grossen Gewinner eines solchen Durchbruchs. Weil       
Branchenexperten die Preise für solche Kombi-Vakzine auf bis zu USD 60 je Dosis
schätzen, eröffnet sich damit ein enormes Umsatzpotenzial.                     
                                                                               
In den langfristigen Plänen von Moderna ist die Wirksamkeit der                
mRNA-Technologie bei Grippe nur ein Zwischenschritt. Aktuell hat Moderna drei  
wichtige Phase-III-Studien am Laufen. Neben dem Grippeimpfstoff ist es ein     
Vakzin gegen RSV, eine schwere Infektion der Atemwege bei Säuglingen und       
Kleinkindern, und ein Impfstoff gegen das Zytomegalovirus (CMV). Aktuell gibt  
es noch keine Behandlungsoptionen gegen dieses Herpesvirus, das bei            
Neugeborenen Taubheit und Entwicklungsstörungen auslösen kann.                 
                                                                               
Genomeditierung – Technologie für Milliardenumsätze                            
                                                                               
Vor dem grossen kommerziellen Durchbruch steht die Genomeditierung, welches auf
eine dauerhafte Heilung von Krankheiten abzielt. Dabei werden Fragmente der    
menschlichen DNA, die als genetisch bedingte Auslöser von Krankheiten gelten,  
herausgeschnitten und durch genetische Ersatzstücke repariert. Crispr          
Therapeutics entwickelt in Kooperation mit Vertex Pharma Therapien gegen       
Beta-Thalassämie und Sichelzellanämie. Für diese zwei genetisch bedingten      
Störungen bei der Bildung von Blutzellen, die schwere Krankheitsverläufe       
verursachen, gibt es bislang keine adäquaten Behandlungsoptionen.              
                                                                               
Aufgrund einer spezifischen genetischen Prädisposition ist die schwere Form der
Sichelzellanämie mit rund 50 000 Patienten in den USA dominant.                
Beta-Thalassämie, auch Mittelmeeranämie genannt, erscheint dagegen eher in     
Südeuropa, während sie in den USA in ihrer schweren Form bei rund 1000         
Patienten auftritt. Bei dieser Therapie handelt es sich um eine vollständige   
Heilung nach einer einmaligen Gabe. Die Marktzulassung der ersten Arznei auf   
der Basis von Genomeditierung würde die Behandlung dieser Krankheit            
revolutionieren. Dementsprechend gross ist die Preissetzungsmacht für dieses   
Produkt, das nur einmal verabreicht werden muss. In der zweiten Jahreshälfte   
2022 werden Crispr und Vertex Pharma als erste Firmen Zulassungsdaten und einen
Zulassungsantrag stellen. Schafft das Produkt wie erwartet 2023 den Sprung auf 
den Markt, kann es jährliche Spitzenumsätze im Milliardenbereich erzielen.     
                                                                               
Als gentechnische Verfahren für die Medikamentenentwicklung haben RNA-basierte 
Therapeutika wie siRNA und ASO (Antisense-Oligonukleotide) in den letzten      
Jahren die Marktzulassung in Nischenindikationen erhalten. Unsere              
Portfoliofirma Alnylam ist führend bei den siRNA-basierten Medikamenten und    
sollte zur Jahresmitte klinische Ergebnisse für ihr bereits zugelassenes       
Produkt Onpattro vorlegen. Im Erfolgsfall würde sich die Anwendung von bislang 
50 000 Patienten mit ATTR-Amyloidose und Polyneuropathie auf weitere bis zu    
300 000 Patienten mit ATTR-Kardiomyopathie erweitern. Bei ATTR handelt es sich 
um eine seltene Erkrankung, bei der ein bestimmtes Protein im Körper nicht     
abgebaut wird und sich in Organen ablagert.                                    
                                                                               
Künstliche Intelligenz schafft neue Grundlagen                                 
                                                                               
Das Rational Drug Design ist ein neuartiger Ansatz, der mit künstlicher        
Intelligenz (KI) und maschinellem Lernen die molekularen Bewegungen von        
Proteinmolekülen hinsichtlich ihrer Rolle beim Entstehen einer Krankheit       
analysiert. Unsere Beteiligung Relay Therapeutics hat drei Krebsmedikamente in 
der klinischen Phase I, welche bei krankheitsauslösenden Proteinen ansetzen,   
die bislang nicht zugänglich als Zielmoleküle für Therapien galten. Black      
Diamond Therapeutics, eine andere Portfoliofirma von BB Biotech, nutzt         
maschinelle Lernverfahren für Krebstherapien, die unabhängig von spezifischen  
Tumorarten ihre Wirkung entfalten.                                             
                                                                               
Dank ihrer Vorreiterrolle bei zahlreichen disruptiven Technologien könnte die  
Biotechindustrie bald wieder das Interesse der Investoren auf sich ziehen. Die 
Zahlen sprechen für sich. Wurden in den USA, dem weltweit grössten             
Medikamentenmarkt, zu Beginn der Nullerjahre durchschnittlich 20 Arzneien      
jährlich zugelassen, so hat sich dieser Wert 2021 auf 58 erhöht. Zugleich ist  
in rein quantitativer Hinsicht die Gesamtzahl der klinischen Studien und der   
dabei behandelten Patienten deutlich höher als vor Beginn der Pandemie. Die    
Bedeutung von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln wird auch in Zukunft
weiter zunehmen. Schätzungen zufolge werden Biotechprodukte bis 2026 etwa 40%  
des Gesamtumsatzes der verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Medikamente  
ausmachen. Für den Biotechsektor sind das in der Summe sehr gute               
Voraussetzungen, um mit kurstreibenden Nachrichten das hohe Renditepotenzial   
für die nächsten Jahre zu untermauern.                                         
                                                                               
Autor:                                                                         
Dr. Daniel Koller kam 2004 zu Bellevue Asset Management und ist seit 2010 Head 
Investment Management Team der BB Biotech AG. Von 2001–2004 war er als         
Investment Manager bei equity4life Asset Management AG und von 2000–2001 als   
Aktienanalyst bei UBS Warburg tätig. Er absolvierte ein Studium in Biochemie an
der Eidgenössischen Technischen Hochschule (ETH) Zürich und promovierte in     
Biotechnologie an der ETH und bei Cytos Biotechnology AG, Zürich.              
                                                                               
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Investor Relations                                                             
Bellevue Asset Management AG, Seestrasse 16, 8700 Küsnacht, Schweiz, Tel. +41  
44 267 67 00                                                                   
Dr. Silvia Siegfried-Schanz, [email protected]                                   
Maria-Grazia Iten-Alderuccio, [email protected]                                  
Claude Mikkelsen, [email protected]                                              
                                                                               
Media Relations                                                                
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44 267 67 00                                                                   
Tanja Chicherio, [email protected]                                               
                                                                               
www.bbbiotech.com                                                              
                                                                               
Unternehmensprofil                                                             
BB Biotech AG ist eine Investmentgesellschaft mit Sitz in Schaffhausen/Schweiz,
die an der Schweizer, deutschen und italienischen Börse notiert ist. Seit 1993 
investiert das Unternehmen in innovative Unternehmen der                       
Medikamentenentwicklung, die hauptsächlich in den USA und Westeuropa ansässig  
sind. BB Biotech ist einer der führenden Investoren in diesem Sektor. Bei der  
Selektion der Portfolioholdings greift BB Biotech auf die langjährige Erfahrung
ihres renommierten Verwaltungsrats und auf die Fundamentalanalyse des          
erfahrenen Investment Management Teams der Bellevue Asset Management AG zurück.
                                                                               
                                                                               
Disclaimer                                                                     
Diese Veröffentlichung enthält zukunftsgerichtete Aussagen und Erwartungen     
sowie Beurteilungen, Ansichten und Annahmen. Diese Aussagen beruhen auf den    
aktuellen Erwartungen von BB Biotech, ihren Direktoren und leitenden           
Mitarbeitenden und sind daher mit Risiken und Unsicherheiten verbunden, die    
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abweichen können, übernehmen BB Biotech, ihre Direktoren und leitenden         
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24.05.2022 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt  
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Sprache:     Deutsch                                                      

Unternehmen: BB BIOTECH AG                                                

             Schwertstrasse 6                                             

             8200 Schaffhausen                                            

             Schweiz                                                      

Telefon:     +41 52 624 08 45                                             

E-Mail:      [email protected]                                           

Internet:    www.bbbiotech.ch                                             

ISIN:        CH0038389992                                                 

WKN:         A0NFN3                                                       

Börsen:      Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Mailand, SIX

EQS News ID: 1359163                                                      







                                       

Ende der Mitteilung  DGAP News-Service



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1359163  24.05.2022