Mittel zur Covid-19-BehandlungRoche erhält FDA-Zulassung für Actemra
Die US-Gesundheitsbehörde hatte bereits im Sommer letzten Jahres die Notfallzulassung erteilt. Das Medikament dient zur Behandlung von Patienten mit schwerer oder kritischer Covid-19-Infektion.
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Mittel Actemra des Pharmakonzerns Roche zur Behandlung von hospitalisierten, erwachsenen Corona-Patienten zugelassen. Actemra sei damit ist der erste von der FDA zugelassene monoklonale Antikörper zur Behandlung der Lungenkrankheit, teilte die Roche-Tochter Genentech am Mittwoch mit.
Actemra hatte bereits im Sommer letzten Jahres von der FDA die Notfallzulassung zur Covid-Behandlung erhalten. Seit Beginn der Pandemie sei mehr als eine Million Menschen mit Covid-19 im Krankenhaus behandelt worden, so Genentech.
Das Medikament sei nun in mehr als 30 Ländern weltweit für die Behandlung von Patienten mit schwerer oder kritischer Covid-19-Infektion zugelassen. Seit Jahren schon wird das Mittel zur Behandlung rheumatoider Arthritis eingesetzt.
AWP
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