PharmabrancheRoche erhält US-Zulassung für Lymphdrüsenkrebsmittel
Der Pharmakonzern hatte für sein Krebsimmuntherapeutikum Lunsumio bereits im Juni eine bedingte Zulassung für die EU bekommen.
Roche hat in den USA die Zulassung für sein Krebsimmuntherapeutikum Lunsumio (Mosunetuzumab) in den USA die Zulassung erhalten. Die Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA erfolgte im Rahmen eines beschleunigten Zulassungsverfahrens (Priority Review).
Lunsumio darf künftig bei Patienten eingesetzt werden, die an einer bestimmten Form von Lymphdrüsenkrebs leiden und bereits mindestens zwei Therapien zuvor erhalten haben, wie Roche am Freitag mitteilte.
In der EU hat Roche bereits im Juni eine bedingte Zulassung für das Immuntherapeutikum erhalten.
AWP
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